A microtia é uma Malformação congênita da orelha externa. Nela, a orelha externa não se desenvolve completamente, Podendo ocorrer diferentes graus de comprometimento, desde uma completa ausência até alterações pouco perceptíveis. Na maioria das vezes (80%), pode levar também a ausência de passagem pelo canal auditivo externo (atresia de conduto auditivo externo), comprometendo a audição.
1- Sua incidência no mundo hoje é em torno de 1 caso a cada 5000 nascimentos!!
2- Ela acontece geralmente no primeiro trimestre da gestação e dificilmente é detectada em exames morfológicos antes do nascimento. Quase sempre é uma surpresa no dia do parto.
3- Sua causa é por mutação genética, mas em 95% dos casos, não há antecedentes familiares. Não há ainda relação concreta com qualquer uso de medicação na gestação ou abuso de alguma substância por parte da mãe.
4- Em 90% dos casos, acomete somente uma das orelhas e na grande maioria das vezes, ocorre no lado direito.
5- A microtia pode vir sozinha ou como parte de uma síndrome genética (15 a 60% dos casos), com achados de malformações em outras partes do corpo como nas síndromes: Goldenhar, Treacher Collins, Branquio-Oto-Renal…entre outras.
“Se meu filho nasceu com Microtia, como funciona o tratamento?”
O tratamento envolve checar através de um BERA/PEATE por via óssea a real audição dessa orelha e utilizar próteses auditivas ancoradas ao osso quando necessárias para melhora auditiva. A parte estética, geralmente, é realizada mais tardiamente, a partir de 6 a 8 anos de idade, e temos diversas técnicas que podem ser utilizadas, desde reconstruções com cartilagem da costela do paciente como